TRAMADOL/PARACETAMOL ACCORD 37,5MG/325MG Šumivá tableta 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tramadol/paracetamol accord 37,5mg/325mg šumivá tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 2719 tramadol-hydrochlorid; 1064 paracetamol - Šumivá tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol

ONDANSETRON ACCORD 4MG Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron accord 4mg injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 4mg - ondansetron

ONDANSETRON ACCORD 8MG Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron accord 8mg injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 8mg - ondansetron

MIDAZOLAM ACCORD 1MG/ML Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

midazolam accord 1mg/ml injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 5534 midazolam - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 1mg/ml - midazolam

Bioral H120 Neo Šumivá tableta pro suspenzi 捷克共和国 - 捷克文 - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioral h120 neo šumivá tableta pro suspenzi

boehringer ingelheim animal health france scs - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny - Šumivá tableta pro suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí

ATROPINE ACCORD 0,1MG/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atropine accord 0,1mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 110 monohydrÁt atropin-sulfÁtu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,1mg/ml - atropin

FULVESTRANT ACCORD 250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fulvestrant accord 250mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 15492 fulvestrant - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250mg - fulvestrant

NALOXONE ACCORD 0,4MG/ML Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

naloxone accord 0,4mg/ml injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,4mg/ml - naloxon

Cinacalcet Accordpharma 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - cinakalcet hydrochlorid - hyperparatyreózy - vápníková homeostáza - sekundární hyperparathyroidismadultstreatment sekundární hyperparatyreózy (hpt), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (esrd) na údržbu dialýzou. pediatrické populationtreatment sekundární hyperparatyreózy (hpt), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (esrd) na údržbu dialýzou v němž se sekundární hyperparatyreÓzou není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. cinakalcet accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné (viz bod 5. karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsreduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární hpt, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Dasatinib Accordpharma 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastická činidla - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.